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Journal of Gene Medicine:平均审稿速度6周,平均录用比例7%,12期/年,非OA

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2025-10-12 12:23:47

引言

Journal of Gene Medicine是 Wiley 出版的国际同行评审月刊。在二十二年的出版中,本刊致力于报道基因医学领域的高质量研究进展平均审稿速度为6周,平均录用比例为7%,所有文章都经过严格的审查。

期刊简介

期刊出版商为Wiley,出版国家为英国,1999年创刊,12期/年,非OA, Journal of Gene Medicine发表了基因转移及其在基因和细胞治疗中的应用、使用精准核酸酶进行基因组编辑、小分子对宿主基因组进行表观遗传修饰、siRNA、microRNA 和其他非编码 RNA 作为治疗性基因调节剂或靶点、精准医学生物标志物以及基于基因的预后/诊断研究的前沿科学。

Journal of Gene Medicine期刊封面

ISSN:1099-498X

JCI期刊引文指标:0.68

h-index:87

CiteScore:5.00

是否预警:否

出版商:Wiley

期刊官网链接:https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15212254

索引/摘要

Journal of Gene Medicine索引

收稿范围和类型

该刊收稿的范围:与基因组学、肿瘤学、神经科学、病毒学和药理学相关的

文章类型:研究文章、评论文章、社论、研究亮点、给编辑的信、指南、新闻和观点

期刊指标分析

分区

该期刊在大类医学分类里属于医学4区,在小类医学里属于3区,行业认可度较高。

Journal of Gene Medicine中科院分区

从JCR数据能够看出,该期刊生物技术与应用微生物学类身处Q3区,排名为116,遗传学与遗传学类身处Q3区,排名为110,在学科内具有一定的学术影响力和质量

Journal of Gene MedicineJCR分区

JCR分区为3区。

影响因子

最新影响因子达2.2,预计明年会下降。

Journal of Gene Medicine影响因子

自引率和引用关系图

最新自引率为0%,显著低于国际学术界普遍警戒的5%阈值。Journal of Gene Medicine自引率

引用该期刊的前20种期刊。

该期刊引用次数排名前20的杂志。

年发文及占比

Journal of Gene Medicine发文量

2024年~2025年发表89篇。

近三年国人发文为240篇。

近三年国人投稿量的排名为第1名,前三位发文单位依次为:同济大学(25篇)、上海交通大学(22篇)、富丹大学(21篇)。 

审稿周期和录取率

官网发布的首次决定时间为6天,平均审稿周期为6周,平均接收时间为133天,从接受到online平均为30天。

录取率:7% 

近期出版的3篇文章,最快83天录用,最慢10.5个月,具体时间如下:

第一篇:提交5月31日,接受8月23日;83

第二篇:提交2024年9月17日,接受2025年8月4日;

第三篇:提交2024年11月18日,接受2025年3月15日;

编委会信息

主编,江凡中国上海总医院范教授在肺结节的早期诊断和治疗方面拥有丰富的经验,擅长肺癌、纵隔肿瘤和重症肌无力的手术治疗和术后加速康复(ERAS),尤其是复杂手术的血管成形术和支气管成形术。樊教授现为中国抗癌协会会员、上海市医学会会员。

副编辑,郭建平北京大学人民医院,中国郭建平是中国北京大学附属人民医院医学教授。郭博士于2009年在瑞典卡罗林斯卡学院医学系获得博士学位。她的研究兴趣集中在自身免疫性疾病调节基因的鉴定和功能表征,特别强调位于 MHC 位点中的遗传变异和编码白细胞免疫球蛋白样受体 (LILR) 的基因。她的团队最近证明,功能性 LILRA3 与多种自身免疫性疾病有关,包括系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征和类风湿性关节炎。

版面费

非OA,版面费是4480美元(不含税),约合人民币31886.3458元;

3000英镑(不含税),约合人民币28835.0629元;

3750欧元(不含税),约合人民币31483.5012元。

网友经验分享

网友1:

2020.05.11投稿,投稿后直接with editor
2020.05.16 under review
2020.06.01 evaluating reviews
2020.06.02 awaiting decision
2020.06.02返回审稿意见,大修(期限两个月)
2020.06.09提交回复意见和修改稿论文,当天送二审
2020.06.12 evaluating reviews

期刊总结

Journal of Gene Medicine感兴趣的主要领域是新型合成和病毒载体的设计、新型治疗性核酸(如 mRNA)、修饰的 microRNA 和 siRNA、拮抗胰岛素、适配体、反义和外显子跳跃剂、使用核酸/蛋白质组合的精制基因组编辑工具、物理或生物靶向递送和基因调节、离体或体内药理学研究,包括动物模型, 和人体临床试验。还鼓励发表论文,研究基因药物的转移和作用机制、干细胞修饰或基于核酸的疫苗的新技术的应用、识别新的遗传或表观遗传变异作为指导精准医疗的生物标志物,以及指示诊断或预测预后的基因/表达特征的临床前/临床开发。